2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Bombesin Receptor
  5. Bombesin Receptor拮抗剂

Bombesin Receptor拮抗剂

Bombesin Receptor拮抗剂 (14):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-103286
    PD176252 Antagonist 99.18%
    PD176252 是一种有效的 BB1 和 BB2 拮抗剂，能够抑制人 BB1 和 BB2 受体和大鼠 BB1 和 BB2 受体活性，Ki 值分别为 0.17 nM，1 nM 和 0.66 nM，16 nM；PD176252 同时为 FPR1/FPR2 的激动剂，在 HL-60 细胞中，EC50 值分别为 0.31 和 0.66 μM。
  • HY-P0107A
    RC-3095 TFA Antagonist 98.12%
    RC-3095 TFA 是一种选择性蛙皮素 (bombesin)/胃泌素 (gastrin) 释放肽受体拮抗剂。RC-3095 TFA 作用于关节炎小鼠，通过减少胃氧化损伤来发挥保护作用。
  • HY-101844
    ML-18 Antagonist 98.44%
    ML-18是一种抑制肺癌生长的非肽铃蟾肽受体亚型-3 (BRS-3) 拮抗剂。
  • HY-103277A
    BIM 23042 TFA Antagonist 99.92%
    BIM 23042 TFA 是一种生长抑素 (SS) 八肽类似物，是选择性neuropeptide neuromedin B receptor (NMB-R, BB1) 拮抗剂。BIM 23042 对胃泌素释放肽 (GRP) 受体(BB2) 的亲和力降低 100 倍。BIM 23042 抑制神经介素 B (HY-P0241)、ICI 216140 和 DPDM-铃蟾肽乙酰胺诱导的 Ca2+ 释放。
  • HY-116216
    PD 168368 Antagonist ≥99.0%
    PD 168368 是一种有效的、竞争性的选择性神经调节蛋白 B 受体 (NMB-R) 拮抗剂，Ki 为 15-45 nM。 PD 168368 是神经调节素 B 受体（NMBR; IC50=96 nM）和胃泌素释放肽受体 (GRPR; IC50=3500 nM)）的双重拮抗剂。PD 168368 还是一种 FPR1/FPR2/FPR3 的混合激动剂，EC50 分别为 0.57、0.24 和 2.7 nM。
  • HY-N4247
    Kuwanon G

    桑黄酮 G

    		Antagonist 99.52%
    Kuwanon G 是从桑树中得到的黄酮类化合物，为蛙皮素受体 (bombesin receptor) 拮抗剂，具有杀菌作用。
  • HY-N2600
    Kuwanon H

    桑皮酮 H; 桑黄酮 H

    		Antagonist 98.60%
    Kuwanon H 是桑中的黄酮类化合物，为非肽类蛙皮素受体 (bombesin receptor) 拮抗剂。Kuwanon H 可特异性抑制细胞内胃泌激素释放肽 CRP 与(GRP-preferring recepotr) 受体的结合，Ki 值为 290 nM。
  • HY-P0039
    BIM-26226 Antagonist
    BIM-26226 是一种胃泌素释放肽，是一种强效选择性的 bombesin receptor 拮抗剂。 BIM-26226 抑制 BN 或 GRP 刺激的淀粉酶释放，IC50 值在纳摩尔范围内。BIM-26226 可用于癌症研究。
  • HY-P0107
    RC-3095 Antagonist
    RC-3095 是一种蛙皮素 (bombesin)/胃泌素 (gastrin) 释放肽受体拮抗剂。RC-3095 作用于关节炎小鼠，通过减少胃氧化损伤来发挥保护作用。
  • HY-103287
    [D-Phe12,Leu14]-Bombesin Antagonist
    [D-Phe12,Leu14]-Bombesin 是 Bombesin Receptor 的拮抗剂。[D-Phe12,Leu14]-Bombesin 可用于癌症研究。
  • HY-103277
    BIM 23042 Antagonist
    BIM 23042 是一种生长抑素 (SS) 八肽类似物，是一种选择性神经肽神经调节素 B 受体 (NMB-R, BB1) 拮抗剂。BIM 23042 对胃泌素释放肽 (GRP) 受体 (BB2) 的亲和力低 100 倍。BIM 23042 抑制神经介素 B (HY-P0241)、ICI 216140 和 DPDM-铃蟾肽乙酰胺诱导的 Ca2+ 释放。
  • HY-P4541
    (D-Phe6,Leu-NHEt13,des-Met14)-Bombesin (6-14) Antagonist
    (D-Phe6,Leu-NHEt13,des-Met14)-Bombesin(6-14) 是蛙皮素 (bombesin) 拮抗剂，可用于癌症的研究。
  • HY-P1685
    Ranatensin Antagonist
    Ranatensin 是一种十一肽和一种蛙皮素受体 (Bombesin Receptor) 激动剂，可从青蛙 (Rana pipiens) 等两栖动物的皮肤中分离得到。Ranatensin 可维持动物血压的动态平衡，与血管紧张素 (Bradykinin；HY-P2212)、缓激肽 (Bradykinin；HY-P0206) 或去甲肾上腺素 (Norepinephrine，HY-13715) 无交叉过敏反应。
  • HY-103544
    [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P Antagonist
    [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 是 P 物质的衍生物，是神经肽和趋化因子受体的偏向激动剂。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 激活 G12。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 与 IL-8 和 GRP受体 结合。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 抑制 ERK-2 激活，激活 JNK 活性。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 刺激中性粒细胞迁移和 Ca2+ 动员增加。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 也是一种 bombesin 拮抗剂，并抑制小细胞肺癌的生长。
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